一、 什么是CE認證？
CE認證歐盟委員會針對不同產品進入歐盟市場的需要取得的一種強制性的認證證書。近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。 CE認證/CE證書/歐盟CE認證/上海CE認證/江蘇CE認證。
二、 CE認證有何重要意義
CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE認證/CE證書/歐盟CE認證/上海CE認證/江蘇CE認證
三、 CE認證適用于哪些產品？CE認證的相關指令是什么？
截止2013年12月，歐共體發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表：
New Approach directives (directives providing for CE marking) | LEFAN Ability | |
Text of directive | Subject (short title of directive) | |
2006/95/EC | Low voltage 低電壓指令 | ■ |
2009/105/EC | Simple pressure vessels 簡單壓力容器 | ■ |
88/373/EEC | Safety of toys 玩具安全 | ■ |
305/2011/EU/-CPR | construction products 建筑建材產品 | ■ |
2004/108/EC | Electromagnetic compatibility 電磁兼容 | ■ |
2006/42/EC | Machinery 機械設備 | ■ |
89/686/EEC | Personal protective equipment 個人防護 | ■ |
93/42/EEC | Medical devices 醫療器械 | ■ |
95/16/EC | Lift 電梯 | ■ |
97/23/EC | Pressure equipment 壓力容器 | ■ |
2001/95/EC | General product safety 一般產品安全 | ■ |
四、CE認證的程序
1．制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2．申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣 機）。
3．申請人提供技術文件。
4．實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
5．實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
6．技術文件審閱.CE認證/CE證書/歐盟CE認證/上海CE認證/江蘇CE認證
7． 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
五、CE認證所需要提供產品資料
1． 樣品和產品圖片
2． 產品結構和型號差異表
3． 中英文產品說明書
4． 原材料清單 等。
Note：不同產品提供的資料可能有差異。CE認證/CE證書/歐盟CE認證/上海CE認證/江蘇CE認/CE
六、 CE標志的接受對象是誰？
CE標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。CE認證/CE證書/歐盟CE認證/上海CE認證/江蘇CE認證。
七、 CE標志是否可供廣告之用？
CE標志是為官方的市場銷售產品安全控制而設計的，不是為消費者制作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。 但是，在制作您的產品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標志。